Паксловид (нирматрелвир/PF-07321332 и ритонавир) разрешен для лечения коронавирусной болезни 2019 (COVID-19) легкой и средней степени тяжести у взрослых и детей в возрасте 12 лет и старше с массой тела не менее 40 кг и положительным результатом на SARS-CoV-2. тест, которые подвергаются высокому риску прогрессирования тяжелой формы COVID-19, включая госпитализацию или смерть. Паксловид — пероральный противовирусный препарат, прием которого следует начинать как можно скорее после постановки диагноза COVID-19 и в течение пяти дней после появления симптомов. Паксловид доступен для пациентов только по рецепту врача.
22 декабря 2021 г. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выдало Pfizer разрешение на экстренное использование своего перорального противовирусного препарата Paxlovid для лечения COVID-19. Паксловид не разрешен для доконтактной или постконтактной профилактики COVID-19, а также для начала лечения пациентов, нуждающихся в госпитализации в связи с тяжелым или критическим течением COVID-19. Паксловид не заменяет вакцинацию у лиц, которым рекомендованы вакцинация против COVID-19 и бустерная доза.
Офис помощника госсекретаря США по вопросам готовности и реагирования (ASPR) Министерства здравоохранения и социальных служб США (HHS) наблюдает за справедливым и равноправным распределением Paxlovid среди государственных и территориальных департаментов здравоохранения, а также в некоторых медицинских учреждениях, финансируемых Управлением ресурсов и служб здравоохранения (HRSA). клиники.
Федеральное правительство закупило в общей сложности 10 миллионов курсов Paxlovid. Продукт будет ограничен сначала и значительно увеличится в ближайшие месяцы. Первоначальные 65 000 курсов Paxlovid были доступны для отправки в штаты и территории и поступили в пункты выдачи к концу декабря. Первоначальные ассигнования Paxlovid были определены на пропорциональной основе и будут предоставлены государственным и территориальным управлениям здравоохранения бесплатно.